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第1127章 确定治療方案(第1頁)

“陸院士,這台手術,要花多少錢?”

“是啊,陸院士,我們也好有一個心理準備。”

“錢不夠?你們就不治了嗎?”

來自于靈魂的拷問。

患者的父母,瞬間沉默。

是的,沒有錢,難道不救了?

畢竟是自己的女兒,不可能眼睜睜看着自己女兒變成“石頭人”。

可是。。。

光是聽聽這種罕見病,就知道它的治療費用每一天都是一個天文數字。

到底該如何抉擇?

“其實,現在不是花多少錢的問題,而是該如何治療的問題,孩子現在沒有其他的治療方式,我們隻能先給孩子使用吲哚美辛。”

“這。。。”

“陸院士,你也沒有辦法嗎?”

“陸院士正在想辦法,至于治療費用,想要關鍵性的治療,藥物都沒有通過臨床,所以,我們會以招募志願者的形式,來免掉孩子的治療費用,不過,你們需要簽免責協議。”

面對家屬的詢問,方院士及時給家屬解釋道。

“真的?”

患者的父母激動心情,瞬間平複了不少。

免費治療。

這樣一來,至少自己家裡的經濟負擔可以減輕很多。

“不過,治療的周期很長,你們需要做好足夠的準備。”

“我們明白,明白,隻要有希望就好。”

一聽孩子還有希望,而且還能享受到免費的治療。

患者的家屬明顯松了一口氣。

其實,這種心态,陸晨也是可以了解的。

對于宋麗君的父母來說,不是不愛自己的孩子。

但宋麗君的病,實在太罕見了。

真要治療的話,單單是治病的花費,都是一個天文數字。

極其罕見的病症,對于主流的醫學領域來說,沒有太過研究的必要。

開發成本才是資本最注重的關鍵。

尤其是在國外,所有的藥物開發,都是需要資本的持續投入的。

沒有資金,搞什麼研究?

可對于資本來說,罕見病代表什麼?

代表自己的投入根本不可能回本。

所以,就算德科教授已經明确了進行性肌肉骨化症的未來治療方向。

依舊沒有獲得資金來證明自己的研究。

“這段時間,你們要好好看護自己的女兒,目前來看,但凡是一次小小的碰觸,孩子都可能會發展成fop。”

“知道,我們知道,我們一定看好孩子。”

結束了談話,陸晨回到了會議室。

“怎麼樣?”

“厲害,不得不說,德科教授是真的厲害。”

方院士實在沒有想到,德科教授對于進行性肌肉骨化症竟然研究到了這個地步。

rary激動劑可以通過降低sads的磷酸化水平來抑制軟骨形成,從而下調bpacvr1sads信号通路,抑制異位骨形成。

說實話,這一點,方院士都不曾想到過。

“需要多久?”

“最快也要2個月的時間。”

“2個月嗎?”

或許在别人看來,2個月的時間實在太久。

可是,陸晨心裡明白,2個月的時間,研制出可以抑制的治療藥物,這已經是非常逆天了。

“我可以上報,批複經費用于這一次的研究,國家應該會支持的,不過。。。”

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